sovetchitsa
Советчица
Вход Регистрация
Спросить Советую Промо публикация Поиск товара
Настройки
Язык меню: ru ua Шрифт: a a a
Служба поддержки
Вход Регистрация
Правила | Ограничения | Cookies
©2008—2026 Советчица Kidstaff
Советчица - Здоровье и Красота - Врачи
anonim_132
Домовенок Кузя• Изменено 16 марта в 12:52

Метаболіт і нейропсихолог Львів

Порадьте будь ласка хорошого нейропсихолога і метаболіста у м.Львів для дитини?
5 0
Все фото темыКомментарии автораМои благодарочкиМои ответы
noavatar
So_so• 16 марта в 13:21
1
Расскажу Вам свой опыт. Когда стало понятно, что у младшей дочки есть проблемы с речью, я была в стрессовом состоянии и на некоторое время критичность мышления меня покинула.
Понятно, что я сходила к профильным специалистам и всё такое, но ясности не было и в одной группе в ФБ я узнаю, что есть такая генетик-метаболист из Харькова, супер супер и она будет в Киеве (я отсюда) на выездной консультации.
Я сразу записываюсь. Что Вам сказать. Этот опыт оказался полезным в итоге, но стоял мне пару лет жизни, я так думаю(
Сначала было УЗИ брюшной полости, на нем врач-узист из этого же центра в Харькове, ’обнаружил’, что печень у моей дочери значительно увеличена, цифры сумасшедшие, потом брали кровь (пробирок 10 страшно сказать на какую сумму), потом была консультация, где звучали термины ’митохондриальная дисфункция’, комплексное нарушение обмена веществ и остальная классика (впоследствии выяснилось, что это звучало у всех).
И вот приходят анализы и выясняется, что у моего ребенка ужасное заболевание, называется тирозинемия. Естественно, я связываюсь с врачом (с ассистентом, который назначает консультацию), до консультации я уже перечитала весь интернет, я плачу, муж в шоке, после консультации оказывается, что моему ребенку показана строжайшая диета и 250 бадов с айхерба.
И это меня спасло. Потому что я думаю, как так, тирозинемия это генетическое наследственное (!) заболевание, орфанное, заканчивающееся трансплантацией печени. И нам не нужно в больницу, на какой-то учёт, мы не будем сдавать генетический тест, а будем пить бады и наблюдаться ( деньги, конечно) онлайн у метаболиста.
Естественно, я уже выяснила кто в Киеве занимается этим заболеванием, нашла контакты врачей. Звоню заведующей и с лёгкой паникой в голосе прошу принять нас вне очереди потому что у ребенка потенциально смертельное нарушение обмена веществ и есть анализ уже и цифра какая-то. Она мне говорит сколько ребенку? Я говорю два года. Пауза. И усталым голосом - что, в Харьков ездили? Я говорю нет, но передавали кровь в их лабораторию.
Дальше коротко. Примчались мы в Охматдет, пересдали там все эти анализы (бесплатно), переделали УЗИ. Печень в норме, никакой тирозинемии нет в помине.
Но какая-то нотка сомнения меня мучила, поэтому я это УЗИ ещё переделывала в Обериге.
Я понимаю, что когда есть проблема у ребенка, то готов на всё, но не ходите к шарлатанам, которые Вам расскажут, что у ребенка нет какого-то заболевания, но есть нарушения обмена веществ и диета+бады из него ’выведут’ или, наоборот, найдут у него то, что позволит долго быть их клиентом.
crying_face 2 dislike 1
anonim_133
іронічна антитеза• 16 марта в 15:39
2
Ответ дляSo_so
Расскажу Вам свой опыт. Когда стало понятно, что у младшей дочки есть проблемы с речью, я была в стрессовом состоянии и на некоторое время критичность мышления меня покинула.
Понятно, что я сходила к профильным специалистам и всё такое, но ясности не было и в одной группе в ФБ я узнаю, что есть такая генетик-метаболист из Харькова, супер супер и она будет в Киеве (я отсюда) на выездной консультации.
Я сразу записываюсь. Что Вам сказать. Этот опыт оказался полезным в итоге, но стоял мне пару лет жизни, я так думаю(
Сначала было УЗИ брюшной полости, на нем врач-узист из этого же центра в Харькове, ’обнаружил’, что печень у моей дочери значительно увеличена, цифры сумасшедшие, потом брали кровь (пробирок 10 страшно сказать на какую сумму), потом была консультация, где звучали термины ’митохондриальная дисфункция’, комплексное нарушение обмена веществ и остальная классика (впоследствии выяснилось, что это звучало у всех).
И вот приходят анализы и выясняется, что у моего ребенка ужасное заболевание, называется тирозинемия. Естественно, я связываюсь с врачом (с ассистентом, который назначает консультацию), до консультации я уже перечитала весь интернет, я плачу, муж в шоке, после консультации оказывается, что моему ребенку показана строжайшая диета и 250 бадов с айхерба.
И это меня спасло. Потому что я думаю, как так, тирозинемия это генетическое наследственное (!) заболевание, орфанное, заканчивающееся трансплантацией печени. И нам не нужно в больницу, на какой-то учёт, мы не будем сдавать генетический тест, а будем пить бады и наблюдаться ( деньги, конечно) онлайн у метаболиста.
Естественно, я уже выяснила кто в Киеве занимается этим заболеванием, нашла контакты врачей. Звоню заведующей и с лёгкой паникой в голосе прошу принять нас вне очереди потому что у ребенка потенциально смертельное нарушение обмена веществ и есть анализ уже и цифра какая-то. Она мне говорит сколько ребенку? Я говорю два года. Пауза. И усталым голосом - что, в Харьков ездили? Я говорю нет, но передавали кровь в их лабораторию.
Дальше коротко. Примчались мы в Охматдет, пересдали там все эти анализы (бесплатно), переделали УЗИ. Печень в норме, никакой тирозинемии нет в помине.
Но какая-то нотка сомнения меня мучила, поэтому я это УЗИ ещё переделывала в Обериге.
Я понимаю, что когда есть проблема у ребенка, то готов на всё, но не ходите к шарлатанам, которые Вам расскажут, что у ребенка нет какого-то заболевания, но есть нарушения обмена веществ и диета+бады из него ’выведут’ или, наоборот, найдут у него то, что позволит долго быть их клиентом.
Спасибо ,что написали, я например тоже слышала рекомендацию в Харьков, и тоже обдумывала обратится.
anonim_32
ИзЮмрудная• 16 марта в 18:50
3
Проще было бы написать возраст и что подозреваете у ребенка или какой диагноз поставлен
anonim_132
автор Домовенок Кузя • 17 марта в 11:44
4
Ответ дляИзЮмрудная
Проще было бы написать возраст и что подозреваете у ребенка или какой диагноз поставлен
2.1 затримку мовлення і розвитку ( не завжди розуміння зверненої мови). Також вибірковість в їжі.
anonim_32
ИзЮмрудная• 17 марта в 15:29
5
Ответ дляДомовенок Кузя
2.1 затримку мовлення і розвитку ( не завжди розуміння зверненої мови). Також вибірковість в їжі.
Какие обследования вы уже проходили?
Проверяли слух, исключали мальабсорбцию?
Возможно сдавали базовые биохимические анализы?
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff

Похожие темы:

Ще з цiкавого

Популярные вопросы!

Сегодня Вчера 7 дней 30 дней

ещё

Сейчас читают!

Благотворительность!

Назад Комментарии к ответу

О нас | Служба Поддержки | Помощь

Правила | Ограничения | Cookies ©2008—2026 Советчица Kidstaff