Мадам Тю-лю-лю• 09 ноября 2019
Шукаємо батьків які мають трахіостому в динини.
Добрий день! Я мама маленького синочка. Мій хлопчик вже 7 тижнів на ІВЛ (заінтубований). Нам 17 листопада 2 місяці, вдома ми ще не разу не були. Народились ми доношені 3240, 57 см. Було КС планове, хоч мені казали при вагітності що все добре, дитина не задихала сама. На данний час нам ставлять діагноз: перивентрикулярна енцефаломаляція, гіпоплазія мозочка, вроджена пневмонія (ставили в пологовому).
Ми не ковтаємо, не кашляємо, лише позіхаємо та іноді пчхаємо.
Лікарі кажуть потрібно ставити трахіостому, бо пневмонія буде повторюватись знову і знову. Ми в розгубленості, адже лікарі не дають гарантії що він дихатиме через неї. Ми не хочемо щоб син все життя прожив в реанімації. Ми хочемо врятувати нашого синочка
Шукаємо батьків з дітками з подібними діагнозами. Нам дуже потрібен ваш досвід.
Буду вдячна за, будь яку інформацію
Ми не ковтаємо, не кашляємо, лише позіхаємо та іноді пчхаємо.
Лікарі кажуть потрібно ставити трахіостому, бо пневмонія буде повторюватись знову і знову. Ми в розгубленості, адже лікарі не дають гарантії що він дихатиме через неї. Ми не хочемо щоб син все життя прожив в реанімації. Ми хочемо врятувати нашого синочка
Шукаємо батьків з дітками з подібними діагнозами. Нам дуже потрібен ваш досвід.
Буду вдячна за, будь яку інформацію
4
0
Ось мама дівчинки, яка була з трахеостомою більше 3 років з народження. Я не знаю яким був точний діагноз, нажаль. Вона, як ніхто, знає яке воно життя з цим і як навіть з такою патологією радіти життю. Ми всім фейсбуком збирали гроші на операцію. І тепер, через рік після неї, дитина вже живе повноцінним життям і відвідує дит.садочок.
Зв´яжіться з нею, вона дуже хороша людина.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу