Сегодня получила инвалидность дочери. Поддержите меня(

Автор, вы молодец, поддерживаете правильный курс в поддержке ребенка.
Инвалидность подайте как дополнительные деньги. И бесплатный проезд)) ей завидует весь класс, как и освобождению от физры. Она не парится этим вопросом.
Маленьким бонусом будет и то, что вы поступаете учиться по карте, вне конкурса. Одно это- стоит оформления .

Вот именно колаген еще в чистом виде не давала- у детей на границе нормы,но мы часто готовим желатиновые дела, десерты и холодец не жирный.
Я реабилитацию изучаю и кинезотерапию- упражнениями можно добиться усиления кровообращения в суставах и как следствие выздоровления.
Так же и внутренних органах.
Я делаю акцент на это больше.

Спасибо!
Я ей уже сказала,что это ей бонус ,чтобы она больше витаминок ела и радовала себя,чтобы послевкусие от больниц убрать.Государство так о ней печётся)

От всего сердца вам спасибо за тему, вы пожаловаться пришли но в итоге выдали тонну ценнейшей информации, при чем бесплатно!

Коньролируем , и пьем по 22 дня курс 2 раза в год. У нее 5 протрузий уже только в поясничном отделе... Невролог посоветовал хондропротекторы

Я очень много чем занимаюсь с сыном (учитель по образованию), но вот физ.упражнения не могу заставить делать. Сейчас ходим в центр реабилитации на лфк и в бассейн, дорого очень(((. Поговорила там с главным реабилитологом, сказала за год прийдем в норму, у сына сколиоз, и нужен спорт. С этим проблема, потому что все время болеет. Летом все ок, как только начинается школа, 2-3 дня и все. Дома заставляю подтягиваться, ожиматься, пресс, на улице футбол. Может у вас есть комплекс упражнений? Может у вас есть видео упражнений? Готова купить). Поддерживаю препаратами, море, речка, закаливание, соляная комната, максимально свежий воздух. ДСТ ставил хирург и кардиолог, к генетика не обращаись, на учете в гастроцентре.

Воооооот он кайф- помочь кому то
Вот я носитель информации,я много лет изучала и генетику,и неврологию, психологию,ортопедию- как могла помогала детям+ у меня феноменальная память на медицину и мед препараты. Я помню всё

Вы всё правильно делаете)
Турники кстати не очень удачное начало- большая нагрузка для суставов+ нестабильность позвоночника- он же собственный вес поднимает- к этому нужно стремиться,но начинать не с этого,точно .
Купите эспандеры и пусть дома занимается,или на турниках.
Вы посмотрите Бубновского - его тренировки,и поймите его принцип,и у вас всё получится!Это неимоверный человек и специалист.
Мы по его методикам занимаемся,там просто очень много упражнений.
Я себя до кучи собрала,благодаря ему. Ведь я тоже диспластик и спортом навредила себе( незнанием)

Спасибо вам большое

Лецитин подсолнечный хороший , но его помоему его нельзя мальчикам.

А коллаген лучше морской, моя его пьет , он лучше всего усваивается.

Странно,моему сыну лецитин даже тики убрал.
И тромбоцитопатия прошла- теперь врачи говорят ах,ну лецитин конечно! А кто мне его назначил?
Никто(

В порошке это вот такой?

https://fitomarket.com.ua/ua/lecitin-poroshok-100-...

Он есть еще другой.

Заказывала тут на сайте

Спасибо большое

Вот такой?

Девочки,а что правда на счёт поступления?
Там особые условия поступления или вне конкурса или как?

огромное спасибо всем мамам, кто пишет и поддерживает! это мой пинок довести до конца обследования своих погодок. у сына 11 лет артрит, и он на метотрексате. у дочки 9 - пострадал кишечник, нет бактерий, что расщепляют щавелевую кислоту, отсюда мочекаменная болезнь. и мы с их отцом (бывший муж, лишён прав) видимо тоже с ДСТ как минимум(( часто себя корю, что не подумала, не проверила, а сразу залетела и радовалась. да и сосуды мозга тоже судороги давали видимо ((( сложно жить, когда дети не здоровы. и постоянно спрашиваю себя, почему не норма. и я очень удивлена таким количеством пилюль... мои тоже всё принимают, схема меньше правда, но как же это утомляет. наверно, надо слушать психолога, всё идёт от матери /родителей. когда примешь свою кровинушку, тогда легче станет. а я даже не осознаю, что принятие значит... (((

Я вспомнила вас) Вы как то писали тоже в подобной теме,что реабилитация в год обходится 100 000?
Что спина у ребенка на снимке как у старого грузчика?

Это еще не неприятие- это страх перед правдой(
А у кого судороги были?

Нет здоровых людей- есть только необсследованные.
Кто предупрежден- тот вооружен.. На ранних этапах можно скорректировать- это точно!или вовсе победить.

именно такой лецитин пили, хорошо на их самочувствии отразился. но коллаген спорно, для дочки запрещён, хотя у неё набор - искривлён позвоночник, ноги, овальное окно было, гипотонус мочевого. очень поддерживаю вас в важности упражнений! это действительно помогает и от физического дискомфорта, и морально им легче становится

Областной блин центр.
А теперь отмахиваются от генетики.
Гастро лечит гастро и ТД. В общем не хотят заморачиваться

Автор, вы просили вас поддержать, я вас поддерживаю от всей души. Только мамы, у которых дети с проблемами, понимают друг друга. Мамы здоровых детей не понимают, наоборот, могут задавать странные вопросы, а почему твой так медленно бегает? А вы что снова дома, а я своих с соплями вожу в школу, сопли это не болезнь. Нельзя кусок батона, что за бред, хлеб всем можно, это сейчас мода на непереносимости всякие, лактоза, глютен, раньше и слов таких не знали. Мне заведующая гастроцентром когда-то сказала, если вы хотите вытянуть своего ребёнка, вы должны быть как лошадь в шорах, кто бы что ни говорил, вы должны идти своей дорогой и гнуть свою линию. Иногда руки опускаются. Сделали одну операцию водянку яичка, так она с другой стороны появилась, вторую делали. И конца края этим проблемам не видно. А ещё сложно, потому что все сама, помощи нет ниоткуда. Но все равно, лежит рядом сын сейчас, смотрю на него и благодарю Боженьку за него. Если бы мне предложили вернуться на 10 лет назад без него, я бы не согласилась. Он моё счастье и моя радость. В общем, не очень получилось поддержать вас))), старайтесь во всем видеть позитив, я стараюсь, так жить легче)). И здоровья вам и вашим деткам.

Да , это была я

Генетик нам писала три месяца курс два раза в год

Мне кажется что победить не реально, но вести образ жизни здорового человека можно , если подойти серьезно и много заниматься этим. Правда не знаю сможет ли потом моя дочь родить в будущем здорового ребенка... Но это будет не скоро , и думаю к тому времени она уже сама разберется с этим - планирует стать в будещем врачем - генетиком , увлекается медициной.

у сына замирания, как будто отключается от мира. пару лет не появлялось, теперь опять. но противосудорожные не даю и не давала, да и врач психиатр не настаивала. хуже последствия, чем от иммунодепресанта

https://www.bbc.com/russian/features-39421148
королева красоты рассказала о своей болезни
’Моя бабушка жила с Элерсом-Данло почти 70 лет, не подозревая об этом, и моей маме было 40 лет, когда она узнала о диагнозе. Никто не должен так долго жить в неведении’, - подчеркивает девушка.
ничего страшного нет в этом заболевании, можно жить всю жизнь и не знать о нем

та вы не поняли, там генетическое, это не лечится, но оно не страшное.