sovetchitsa
Советчица
Вход Регистрация
Спросить Советую Промо публикация Поиск товара
Настройки
Язык меню: ru ua Шрифт: a a a
Служба поддержки
Вход Регистрация
Правила | Ограничения | Cookies
©2008—2025 Советчица Kidstaff
Советчица - Семья, Дом, Дети - Дети
anonim_201
Морковна• 16 сентября 2021

Очень много стало детей СМАйликов:( и не только их...

Постоянно кому то собирают 2 0000000 у.е на укол .Это сумашедшие деньги .А таких деток все больше и больше рождается.Может можно выявить это заболевание до рожления?Как синдром Дауна например.А так же много аутистов и с другими заболеваниями деток.Скоро родить здорового будет вообще сложно.Виновата экология или Чернобыль?
показать весь текст
278 0
Все фото темыКомментарии автораМои ответы
|« «» »|
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • …
  • 10
anonim_213
Дело было давно• 16 сентября 2021
91
Ответ дляГрабля
Там ещё особенность есть, что препарат нужно ввести до определенного возраста. 4 или 5 лет, но не выше.
Лучше до 6 месяцев , в России до 6 месяцев государство оплачивает , старших детей ужк нет , собирают всем миром
anonim_182
Опля Картопля• 16 сентября 2021
92
Ответ дляТак точно!
Почитайте о влиянии инсулина на развитие онкологии. А 1й тип с детства - каждый день на инсулине.
Но понимаете, может и с детства появится, а может и в 40 лет. Это тоже вероятность
anonim_177
Так точно!• 16 сентября 2021
93
Ответ дляОпля Картопля
Вот оно и получится, что риск либо ребёнок несет, либо мать.
Материнство - это всегда риск. Чтобы там не говорили мужчины и те женщины, которые ’ой, чи не подвиг -родить’.
anonim_177
Так точно!• 16 сентября 2021
94
Ответ дляБрынза
Мутации это не только сма. На все мутации не сдать. Тогда каждому нужно идти на эко с пгд, чтоб генных мутаций не было.
Ну может какой-то пакет самых распространенных мутаций. Не те, которые 1 на 100 000, а те, что 1 из 50-100
anonim_161
Брынза• 16 сентября 2021
95
Ответ дляПтица Говоруша
Моему ребёнку уже больше 25 лет тогда таких анализов у нас точно не было
Ну вот. Что и требовалось доказать. Знаете хоть, что такое кариотип? Знаете, что бывает он не только ХХ и ХУ, а и другие варианты? О каких мутациях тогда можно рассуждать? Нет в этом смысла.
anonim_182
Опля Картопля• 16 сентября 2021
96
Ответ дляТак точно!
Материнство - это всегда риск. Чтобы там не говорили мужчины и те женщины, которые ’ой, чи не подвиг -родить’.
Да, у меня тоже в роду есть генетическое заболевание, которое безвозвратно разрушает зрение, год за годом. Но вот его нельзя выявить пока что анализом перед беременностью.
anonim_177
Так точно!• 16 сентября 2021
97
Ответ дляОпля Картопля
Но понимаете, может и с детства появится, а может и в 40 лет. Это тоже вероятность
Как и онко.
Но, если женщина в зоне риска и знает об этом - закрыть глаза и полагаться на судьбу, а потом кусать локти - ну очень глупо.
anonim_151
Птица Говоруша• 16 сентября 2021
98
Ответ дляБрынза
Ну вот. Что и требовалось доказать. Знаете хоть, что такое кариотип? Знаете, что бывает он не только ХХ и ХУ, а и другие варианты? О каких мутациях тогда можно рассуждать? Нет в этом смысла.
Знаю. И сама дочь сейчас видит количество проблемных детей считает, что к вопросу беременности нужно подойти очень и очень ответственно.
anonim_161
Брынза• 16 сентября 2021
99
Ответ дляПтица Говоруша
А если на простое поддержание жизни без каких-то перспектив придётся дом продать,
Так это уже факт, который есть. А просто, чтоб знать, может ли что-то случится- это глупо. Вам любой врач об этом скажет. Даже репродуктолог.
anonim_177
Так точно!• 16 сентября 2021
100
Ответ дляОпля Картопля
Да, у меня тоже в роду есть генетическое заболевание, которое безвозвратно разрушает зрение, год за годом. Но вот его нельзя выявить пока что анализом перед беременностью.
Я Вас понимаю. Я о той диагностике, что уже доступна.
anonim_213
Дело было давно• 16 сентября 2021
101
Ответ дляМарс атакует
Вот недавно наблюдала такой сбор
Собрали 400тыс $, а укол ребёнок толи выиграл в лотерею, толи фонд какой то полностью оплатил
И семья решила оставить эти деньги ребёнку на реабилитацию, сейчас живут в сша
Вот вам и сбор
Оень часто всплывают такие факты , была тема собирала на трансплантацию печени , но тратила мама потом после операции удачной и на дорогие коляски , плюшки , и многие защищали , типа ее деньги , что хочет то и делает
anonim_213
Дело было давно• 16 сентября 2021
102
Ответ дляБрынза
Мутации это не только сма. На все мутации не сдать. Тогда каждому нужно идти на эко с пгд, чтоб генных мутаций не было.
Была история в России , женщина пошла на ЭКО , муж с плохой генетикой , родила девочку с СМА , врачи развели руками , все не проверишь , приходите еще ...
noavatar
Олька Модниця• 16 сентября 2021
103
Так було завжди.
anonim_182
Опля Картопля• 16 сентября 2021
104
Ответ дляТак точно!
Как и онко.
Но, если женщина в зоне риска и знает об этом - закрыть глаза и полагаться на судьбу, а потом кусать локти - ну очень глупо.
То есть, женщина грубо говоря, отвернула одну болезнь, но подвергла себя в другую группу риска
anonim_59
энциклопУдия• 16 сентября 2021
105
Ответ дляЗолотая орда
Потому что развитие науки и медицины позволяет нарушить принципы естественного отбора жизнеспособных и сильных. Выхаживают тех, кто раньше не выжил бы, но генетику не обманешь, потом те, кого выходили, рожают ещё более слабое потомство. Жестко, но факт 🤷‍♀️ Я вот только не понимаю почему этот укол так дорого стоит? Как это препарат должны были делать, чтоб вышла такая космическая сумма. Дело наверняка не в дороговизне его производства, а в желании кого-то обогатиться, к сожалению...
Вы правы. К сожалению так и есть.
anonim_219
На морозе• 16 сентября 2021
106
Ответ дляТак точно!
Почитайте о влиянии инсулина на развитие онкологии. А 1й тип с детства - каждый день на инсулине.
моя дочь с сд1,с 17 лет. связь онко есть только с одним видом экзогенного инсулина - лантуса,и то не доказана.не из за самого инсулина,естественно,у вас и у меня инсулина гораздо больше вырабатывается в день,чем у нее,а из дополнительных составляющих
anonim_37
Ну ниче се• 16 сентября 2021
107
Их не стало больше, их стали показывать.
Вообще я какое-то видео смотрела про этих деток, там рассказали, что примерно каждый 35 является носителем этого гена. И если два носителя встречаются, то у них вероятность рождения больного ребенка 25%. И 50 % вероятности, что их ребенок будет носителем(((( Так что довольно большая вероятность для такой страшной болезни((((((
anonim_182
Опля Картопля• 16 сентября 2021
108
Ответ дляБрынза
Так это уже факт, который есть. А просто, чтоб знать, может ли что-то случится- это глупо. Вам любой врач об этом скажет. Даже репродуктолог.
Ну еще вариант - узнал о плохих генах - не рожай. Вот это точно сработает
anonim_105
Грабля• 16 сентября 2021
109
Ответ дляДело было давно
Лучше до 6 месяцев , в России до 6 месяцев государство оплачивает , старших детей ужк нет , собирают всем миром
Хоть какой-то шанс есть, правда, я читала, что родители ходят на пикеты и пишут во все инстанции. Номинально финансирование есть, но в препараты отказывают, мол, нет их. А времени - в обрез, хотя может уже что-то поменялось у них.
anonim_219
На морозе• 16 сентября 2021
110
Ответ дляТак точно!
Как и онко.
Но, если женщина в зоне риска и знает об этом - закрыть глаза и полагаться на судьбу, а потом кусать локти - ну очень глупо.
нет на массовом потоке генетических анализов на сд1,HLA типирование.нет и все тут. у огромного количества человеком есть HLA связанные с сд1 и целиакией,но не у всех развивается
anonim_213
Дело было давно• 16 сентября 2021
111
Ответ дляОпля Картопля
Ну еще вариант - узнал о плохих генах - не рожай. Вот это точно сработает
На практике рожают все , единицы только отказываются , а в США вообще не встает вопрос , там как то проще ко всему , поддержка государства .
anonim_133
Сижу на стуле• 16 сентября 2021
112
Ответ дляОпля Картопля
Ну еще вариант - узнал о плохих генах - не рожай. Вот это точно сработает
Тут більше надія ’авось пронесе’.
Ну і низький рівень усвідомленого батьківська теж свою роль відіграє.
anonim_151
Птица Говоруша• 16 сентября 2021
113
Ответ дляОпля Картопля
Ну еще вариант - узнал о плохих генах - не рожай. Вот это точно сработает
У нас всегда надежда на легендарное ’авось’
anonim_182
Опля Картопля• 16 сентября 2021
114
Ответ дляПтица Говоруша
У нас всегда надежда на легендарное ’авось’
Думаю, мы с вами тоже на это надеялись бы.
anonim_177
Так точно!• 16 сентября 2021
115
Ответ дляНа морозе
нет на массовом потоке генетических анализов на сд1,HLA типирование.нет и все тут. у огромного количества человеком есть HLA связанные с сд1 и целиакией,но не у всех развивается
Ну и дочке до родов еще лет 10 минимум, я надеюсь) А то и 15. Подождем)
anonim_133
Самый умный• 16 сентября 2021
116
Ответ дляОпля Картопля
Так носительство генов еще не показатель, что вы передадите. И не думаю, что зная о таком носительстве, женщина не рискнет рожать. Если этот ген есть у отца и матери, только тогда возможна болезнь, и то в 25%. А ведь 75% того, что ребенок будет здоров даже если оба родители - носители.
Если есть носительство гена, то дальше чтобы избежать есть только один путь - ЭКО с ПГД эмбриона.
anonim_37
Ну ниче се• 16 сентября 2021
117
Ответ дляЗолотая орда
Потому что развитие науки и медицины позволяет нарушить принципы естественного отбора жизнеспособных и сильных. Выхаживают тех, кто раньше не выжил бы, но генетику не обманешь, потом те, кого выходили, рожают ещё более слабое потомство. Жестко, но факт 🤷‍♀️ Я вот только не понимаю почему этот укол так дорого стоит? Как это препарат должны были делать, чтоб вышла такая космическая сумма. Дело наверняка не в дороговизне его производства, а в желании кого-то обогатиться, к сожалению...
Дело в дороговизне его разработки. Вложили сколько-то там миилиардов баксов, а нужен он 2 тыс. детей в год.
В Нурофен тот же вложено столько же, но нужен он трем миллиардам людей, грубо говоря.
Вот и считайте, на сколько доз раскинут стоимость разработки первого и второго
anonim_213
Дело было давно• 16 сентября 2021
118
Ответ дляГрабля
Хоть какой-то шанс есть, правда, я читала, что родители ходят на пикеты и пишут во все инстанции. Номинально финансирование есть, но в препараты отказывают, мол, нет их. А времени - в обрез, хотя может уже что-то поменялось у них.
Ну хотя бы облегчить состояние , вылечить полностью наверное невозможно , я не видела таких историй (
anonim_41
Флюорография гуся• 16 сентября 2021
119
Ответ дляТак точно!
Согласна. Но мало кто согласится, особенно из мужчин на тестирование перед зачатием. Будут отмазки ’Я здоров, оно мне надо’
Так может и хорошо, до рождения детей козлы будут частично отсеиваться))
anonim_177
Так точно!• 16 сентября 2021
120
Ответ дляОпля Картопля
То есть, женщина грубо говоря, отвернула одну болезнь, но подвергла себя в другую группу риска
Да. Многие на это идут ради счастья иметь деток и ради их здоровья. Вы впервые это поняли?
|« «» »|
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • …
  • 10
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта

Похожие темы:

Ще з цiкавого


Популярные вопросы!

Сегодня Вчера 7 дней 30 дней

ещё

Сейчас читают!

Назад Комментарии к ответу

О нас | Служба Поддержки | Помощь

Правила | Ограничения | Cookies ©2008—2025 Советчица Kidstaff