оксюморон• 19 января 2022
Вы ходили к генетику после 35 лет?
Если анализы все хоть в космос запускай и узи отличное. Это исключительно из-за возраста?
показать весь текст
46
0
А что я могу рассказать о родственниках, что они не дауны?) Я особо и не знаю ничего. Меня сегодня спросили чем я серьезным болела в детстве, а я и не знаю, про родственников тем более.
меня тоже напугали да я и сама врач. я так боялась, что уже все надо мной смеялись. первый мой вопрос был, когда я очнулась после наркоза: с ребенком все ок?
Честно сказать-я не давала совета, а поделилась с Автором своей историей!
Я из и все анализы я сдавала и все было отлично. К чему мне ходить к генетику? Чтобы наслушаться очередных страшилок? Мне затаило первой беременности в 27 лет - я до сих пор вспоминаю с ужасом как мне рассказывали какой больной у меня родится ребёнок .
Я из и все анализы я сдавала и все было отлично. К чему мне ходить к генетику? Чтобы наслушаться очередных страшилок? Мне затаило первой беременности в 27 лет - я до сих пор вспоминаю с ужасом как мне рассказывали какой больной у меня родится ребёнок .
У меня вторая беременность была в 32, направляли, недель в 16 наверное, сказали после 30 лет всех направляют.
кто чем болел и т.д. я уже не помню все вопросы. не бойтесь, все у вас хорошо. никто не будет лишний раз пугает, если нет причин и по анализам все хорошо.
Если вы будете рожать не смотря ни на что,то не ходите) моя кума родила девочку с синдромом Дауна,не обследовалась у генетика…Ей очень тяжело,скандалы дома,очень дорого,у ребёнка еще другие сопутствующие заболевания. Знала б не рожала- говорит. Мучаются все
Поддерживаю. Пороки плода бывают и у 20-летних девочек, лучше перестраховаться чем потом разгребать.
Мне 36, направляли. Но врач сказала, что к генетику надо из-за того, что я ковидом переболела в начале беременности.
Если честно, то после моей печальной истории, если в будущем ещё получится забеременеть, то буду обследовать все что можно, включая амниоцентез в обязательном порядке.
Первый скрининг плохой, иду к лучшему генетику Украины, как тут все пишут. Он не видит ничего плохого, перестраховывается НИПТом, НИПТ приходит плохой, и этот генетик говорит, если бы не НИПТ, то мы бы пропустили этот плод, как нормальный!
Затем амнио подтверждает этот диагноз.
На форумах деток с синдромом Дауна, очень много мам, которым ставили норму по обычным скрининга и УЗИ, а родились такие детки в итоге, и там не только возраст мам 35+, а и намного моложе тоже есть, поэтому если позволяют финансы, я бы обследовалась вдоль и поперек.
Первый скрининг плохой, иду к лучшему генетику Украины, как тут все пишут. Он не видит ничего плохого, перестраховывается НИПТом, НИПТ приходит плохой, и этот генетик говорит, если бы не НИПТ, то мы бы пропустили этот плод, как нормальный!
Затем амнио подтверждает этот диагноз.
На форумах деток с синдромом Дауна, очень много мам, которым ставили норму по обычным скрининга и УЗИ, а родились такие детки в итоге, и там не только возраст мам 35+, а и намного моложе тоже есть, поэтому если позволяют финансы, я бы обследовалась вдоль и поперек.
Моя історія - 1 скрінінг високі ризики СД, робила НІПТ, всі ризики низькі, дитина здорова, Слава Богу, поки чекали результати - посивіла
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу