якби ви були хворі і то хвороба яка передається генетично, ви б народжували?

ну я знаю семью, у которой ребенок родился с заболеванием . Так они родили второго ребенка. Потому что старший просил братика или сестричку. И понадеялись, что второй будет здоров. У второга тоже диагноз

Моя мать, наоборот, родила меня от психически нездорового человека в надежде, что ребенку это не передастся. А я, будучи психически нездоровым человеком, родила от не очень здорового психически человека в надежде, что ребенку это не передастся

Аутизм не наследственное заболевание.

Знаете сколько может быть других случаев от глухоты до болезни Гиршпрунга.

У вас в роду женщины точно психически здоровые?

У вас в роду женщины точно психически здоровые?

У вас в роду женщины точно психически здоровые?

Автор,вам правильно написали про эко . не нужно так рисковать,ребенок не должен страдать из за того,что больным родителям так захотелось. К сожалению,я диагноза отца ребенка до того,как ребенок родился не знала (он и сам не знал). В итоге ребенок тоже с этим же геном,болезнь передалась и он страдает! Но я уже ничего не могу исправить и виню себя за это! Кстати ,это тоже болезнь опорно-двигательного аппарата.

які ’розумні’ люди...то що, так можна і безкінечно народжувати в надії..і футбольна команда інвалідів буде. господи, за що...от просто за що.....

Или бояться что внук потом будет страдальцем.

Дивлячись, як ця хвороба впливає на якість життя. Подруга моєї колеги свідомо відмовилась від народження дітей, знаючи, що в них в сім´ї шизофренія: був батько хворий і брат

Походу это Ксения З. Есть тут такая москалька

ну я знаю семью, у которой ребенок родился с заболеванием . Так они родили второго ребенка. Потому что старший просил братика или сестричку. И понадеялись, что второй будет здоров. У второга тоже диагноз

Но ведь действительно бывает так, что старший ребенок с диагнозом, а младший - нет. У моей тети есть такой дальний родственник. Его старший брат был с диагнозом, а он нормальный

Москальками можете называть других. А я москвичка

Но ведь действительно бывает так, что старший ребенок с диагнозом, а младший - нет. У моей тети есть такой дальний родственник. Его старший брат был с диагнозом, а он нормальный

Я Вам скопирую, а то набирать долго

Преимплантационная диагностика может проводиться по желанию самих пациентов. Но в большинстве случаев к ПГД прибегают при наличии особых медицинских показаний:

наследственные болезни у родителей;
нарушенный сперматогенез у мужчин;
генетические заболевания у близких родственников;
наследственные патологии у одного из супругов;
частые самопроизвольные аборты у женщин;
более 2 неудачных попыток искусственного оплодотворения;
возраст пациента старше 35-40 лет;
генетические и хромосомные отклонения в ооцитах.

После получения эмбрионов в условиях in vitro специалисты проводят обследование для выявления таких заболеваний, как:

лимфома;
миодистрофия;
торзионная дистония;
лейкемия;
синдром Х-ломаной хромосомы;
нейрофиброматоз;
синдром Дауна;
гемофилия;
пигментозный ретинит;
болезнь Гоше;
муковисцидоз;
ахондроплазия;
фенилкетонурия;
болезнь Геттингтона;
ретинобластома;
синдром Альперта;
анеуплодия и т.д.

Моя подруга родила одного ребёнка, у него нашли одно из перечисленных заболеваний и оно развилось. Путём невероятных усилий удалось остановить развитие, но постоянно на стреме. Родила второго, но он оказался только носитель, а сам не болеет. Она с детства воспитывает обоих с мыслью, что детей им иметь нельзя, они должны подарить семью чужому ребёнку.

Это обычная ситуация : 25% больных (2 больных гена), 50% носители (1 больной, 1 здоровый) и 25% здоровых
Очень странно, что она не консультировалась у генетика перед 2й беременностью.

Мне тоже, потому что в тот период они только закончили активное лечение старшего ребёнка и знали о болезни всё. Может случайная беременность, я не спрашивала, уже ж ничего не поделать.