Воленс-неволенс• 11 марта 2025
Перший скрінінг
Дівчата, був у мене скрінінг, по аналізу крові все ок, по узі все ок, але відправляють до генетика, ставлять ризики синдрома дауна, вік майже 40. Це може бути чисто через вік? Бо коли узістка почула що до генетика, то сама дуже здивувалась, типу все ж добре, і кров добра. Але сказали йти на консультацію, бо не можуть мене відпустити зі словами "все добре".
Хтось проходив через таке?
Хтось проходив через таке?
40
0
Які ризики по скринінгу у вас?
Ну консультація генетика не так страшна. Вам же не пропонують роки ніяких додаткових обстежень.
Ну консультація генетика не так страшна. Вам же не пропонують роки ніяких додаткових обстежень.
вони всіх після 35 до генетика відправляють.
не хвилюйтеся. навряд чі щось нове і цікаве ви в того генетика взнаєте.
не хвилюйтеся. навряд чі щось нове і цікаве ви в того генетика взнаєте.
Поки ні. По скрінінгу аналіз крові в нормі, узі теж гарне, кістка носова є, воротничкова зона теж в межах норми. Просто в заключення написали рекомендація консультація генетика
Ви мене не чуєте.
Які ризики Дауна вказані в аналізі крові?
Один до скількох у співвідношенні?
І зазвичай опис скринінгу робить генетик.
У вас є заключення генетика після скринінгу?
Які ризики Дауна вказані в аналізі крові?
Один до скількох у співвідношенні?
І зазвичай опис скринінгу робить генетик.
У вас є заключення генетика після скринінгу?
2
Так у вас ризик трисомії по 21 хромосомі становить 1:111.
Вище за середній для вашого віку. У вас в заключенні навіть про це сказано.
261 то ви не туди дивитесь.
В середньому стовпчику вказані саме ваші ризики. Там де 261 загальні ризики для жінок вашого віку і схожим анамнезом
Вище за середній для вашого віку. У вас в заключенні навіть про це сказано.
261 то ви не туди дивитесь.
В середньому стовпчику вказані саме ваші ризики. Там де 261 загальні ризики для жінок вашого віку і схожим анамнезом
1
Я в 38 беременела, то даже к врачу не обращалась по этому вопросу. Просто для себя сдала нипт и ходила спокойно всю беременность
У вас навіть в заключенні вказано, що вам потрібно звернутися до генетика для вирішення необхідності додаткових обстежень і оцінки ризиків
1:111 то як мені сказали до генерування всіх результатів і то норма, а от після всього 1:261 і це вже забагато
А я щось з самого початку написала не так? І в заключення вказано, і направлення виписано. Питання в тому, чи це таки аналізи і узі фігове , чи таки через вік щоб перестрахуватись
Це через ваші показники особистих ризиків по крові.
Вам дійсно показано консультація генетика згідно ваших результатів крові.
А вже йти чи ні вирішувати вам
Вам дійсно показано консультація генетика згідно ваших результатів крові.
А вже йти чи ні вирішувати вам
Має бути все ок.
Я бачила у дівчат в обстеженні більші ризики і все добре було в результаті.
Він вам просто детально все розкаже і пояснить.
Можливо запропонує зробити НІПТ.
Я так розумію, що ви за кордоном знаходитесь. То можливо в них є програми, щоб безкоштовно зробити НІПТ за призначенням лікаря
Я бачила у дівчат в обстеженні більші ризики і все добре було в результаті.
Він вам просто детально все розкаже і пояснить.
Можливо запропонує зробити НІПТ.
Я так розумію, що ви за кордоном знаходитесь. То можливо в них є програми, щоб безкоштовно зробити НІПТ за призначенням лікаря
1
Але цей ніпт, він теж на певному терміні робиться? В понеділок я до генетика, і то буде вже 13,1 тижнів. Торм для ніпту буде?
То ви не туди дивитесь, 1:111 це базовий чисто на моєму віці побудований, а 1:261 це після дослідження крові та узд
Дякую, тоді в понеділок до генетика, і мабуть навіть якщо не назначить, то для себе той ніпт зроблю. Ціни кусаються, але здоров´я малечі і мій сан важливіші
Не все ок в аналізах. Там же є висновок, що ризик вищий за 1:300 вони вважають високим. У вас вищий. Тому і направляють, це нормально. Я впевнена, що все у вашої дитини добре. Просто вам запропонують додаткову діагностику. При такому ризику і ніпта буде достатньо, щоб пересвідчитись, що дитина здорова. Я б вам радила його здати. Все буде добре! 
Так. Я просто зробила НІПТ на 10 тижні. Все добре.
Генетик тільки лякала та відправляла на амніоцинтез, типу так треба, такий протокол і т.д. навіть НІПТ її не переконав.
Відправили в Геном. Краснов в Геномі подивився на результати НІПТ, зробив узі і сказав: ’нічого страшного в дитини не бачу, я туди не полізу (голкою)’
І на цьому все. Мені 44
Генетик тільки лякала та відправляла на амніоцинтез, типу так треба, такий протокол і т.д. навіть НІПТ її не переконав.
Відправили в Геном. Краснов в Геномі подивився на результати НІПТ, зробив узі і сказав: ’нічого страшного в дитини не бачу, я туди не полізу (голкою)’
І на цьому все. Мені 44
1
Автор,у меня тоже был риск только на втором скрининге по крови. Сто раз пожалела что не сделала нипт сразу после 10нед. Столько волнений и слез,нипт сдала в 16 недель. Все хорошо,все риски низкие. Выдохнула и дальше со спокойной душой носила свою доцю) В нипте бонусом еще пол ребеночка идет. Делайте нипт сразу,чтоб спать спокойно. Легкой беременности и счастливого материнства 🌸
Вчора читала про лабораторії, шукала де зробити, сьогодні піду все дізнаюсь і завтра буду давати. Дякую за підтримку
Голкою точно ніхто нікуди лізти не буде, я вже прочитала про цю процедуру. Сьогодні все дізнаюсь в лабораторії і завтра піду сдпвати аналіз. Дякую
1
Все буде ок. Не нервуйте!
Як мені сама генетик і сказала, якби вік писали не 40, а 27, то ризики були б зовсім іншими.
НІПТ інформативний, а ці припущення статистичні - не дуже.
Як мені сама генетик і сказала, якби вік писали не 40, а 27, то ризики були б зовсім іншими.
НІПТ інформативний, а ці припущення статистичні - не дуже.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу