Популярные вопросы!
----------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
показать весь текст
3686
0
Ответ дляRadost_I
И от всех нас ПРИВЕТ Катюньке-красатуньке
Пусть засыпает с хорошими мыслями - они обязательно сбудутся.
Спасибо Вам огромной! Вам тоже желаем красочных снов! Пусть всё будет прекрасно!
Бедный ребенок... А вообще они хоть какие-то прогнозы дают насчет течения заболевания? Перспектив выздоровления? Хоть что-то толковое говорят?
Ох...наши врачи...им только подсказывать надо..сделайте это обследование, повторите МРТ....назначают лечение, мы все предписания выполняем.
А к Мальцеву думаете ехать? Или как-то связываться с ним? Может он какие анализы назначит, что бы к нему ехать не с пустыми руками... Читала в сети что он ребенка которому говорили врачи , что все инвалид вылечил ПОЛНОСТЬЮ, теперь нормальный обычный ребенок...
Мне писала девушка о Мальцеве, не подскажите, как узнать его контакты, не могу найти у себя. Если можно..
Новости и Кате за 31.03.
Здравствуйте, дорогие наши помощники! Наши прекрасные добрые феи! Спасибо вам огромное за Ваше тепло, заботу, помощь и поддержку! У Кати пока всё хорошо, вот только головные боли часто, особенно на перемену погоды! Делаю я ей сама массаж и лечебную физкультуру. Очень многое Катя сама умеет делать. Может сама сесть, лечь, только руками поднимает ноги. В помощи нашей нуждается. Мы с мужем ей во всё помогаем и поддерживаем. Вот её радует поездка в Трускавец. Смена обстановки пойдёт её на пользу! Да и реабилитация ей помогает по-тихоньку. Только одно,плохо, очень дорого. Только благодаря Вам, мы едем с Катей на 3-й курс реабилитации. Спасибочки каждому доброму сердечку! Спасибо, что остаётесь с нами! Обнимаем Вас!
Здравствуйте, дорогие наши помощники! Наши прекрасные добрые феи! Спасибо вам огромное за Ваше тепло, заботу, помощь и поддержку! У Кати пока всё хорошо, вот только головные боли часто, особенно на перемену погоды! Делаю я ей сама массаж и лечебную физкультуру. Очень многое Катя сама умеет делать. Может сама сесть, лечь, только руками поднимает ноги. В помощи нашей нуждается. Мы с мужем ей во всё помогаем и поддерживаем. Вот её радует поездка в Трускавец. Смена обстановки пойдёт её на пользу! Да и реабилитация ей помогает по-тихоньку. Только одно,плохо, очень дорого. Только благодаря Вам, мы едем с Катей на 3-й курс реабилитации. Спасибочки каждому доброму сердечку! Спасибо, что остаётесь с нами! Обнимаем Вас!
Ответ дляelena2015...
Очень позитивно настроена на поездку в Трускавец! Считает дни
. Там вообще хорошо, и реабилитация ей подходит, и головных болей нет вообще!
. Там вообще хорошо, и реабилитация ей подходит, и головных болей нет вообще!
Можливо вам потрібно переїхати в Трускавець жити? Буває так , що не підходить місце проживання і ,коли люди переїжджають, то перестають хворіти або стає набагато краще. На Прикарпатті в мене голова зовсім не боліла, а ,коли повернулися додому, то кожного дня. Сину також там краще було, тепер мріє переїхати туди жити.
На реабілітацію Катрусі до 3.04. потрібно зібрати лише 1290 грн
Підтримаємо Катрусю:
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
Підтримаємо Катрусю:
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
Спасибо за поддержку, девочки! Просим помощи у добрых людей, закрыть сбор на 3-й курс реабилитации для Катюши! Остался всего день!!!
На реабілітацію Катрусі до 3.04. потрібно зібрати лише 1290 грн . Залишився лише один день, а сума ще доволі немаленька (((
Підтримаємо Катрусю:
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
Підтримаємо Катрусю:
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
..НЕ ВСЕ ЗНАЮТ, ЧТО ТАКОЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ. КОРОТКО, БОЛЕЗНЬ, ПРИ КОТОРОЙ СОБСТВЕННЫЙ ОРГАНИЗМ УНИЧТОЖАЕТ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО НАСТУПАЕТ ПАРАЛИЧ КОНЕЧНОСТЕЙ! ОСТАНОВИТЬ ПРОЦЕСС ВОЗМОЖНО ТОЛЬКО ИНТЕНСИВНОЙ РЕАБИЛИТАЦИЕЙ!! ПОМОГИТЕ СПАСТИ КАТЮ ОТ ПОЛНОГО ПАРАЛИЧА!!
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) – аутоиммунное воспалительное заболевание периферических нервов, т.е. гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Иммунная система распознает белки миелиновой оболочки периферических нервов как чужеродные и опасные, и разрушает их (демиелинизация).
Вже завтра Катрусі потрібно їхати на реабілітацію, яка допомагає їй, але збір не закритий - потрібно ще 1290 грн.
В порівнянні з сумою ,яку зібрали - це небагато, але часу зовсім немає (((
В порівнянні з сумою ,яку зібрали - це небагато, але часу зовсім немає (((
Допоможемо Катрусі не залишитися інвалідом :
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
РЕКВИЗИТЫ :
ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757238642989
МФО 305299,
ОКПО 14360570,
р/с 29244825509100, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
Дорогие друзья. Мы сегодня отправляемся на реабилитацию в Трускавец. Катя будет проходить 3-й курс. С Вашей помощью собрано 44 118.73 гр. Осталось ещё собрать 1289.27 гр. Сумма сбора 45 408 гр. Сегодня поступлений нет было. Мы готовы к поездке! Катюша настроена позитивно! Дай Бог! Будем держать Вас в курсе наших событий и новостей. Спасибо Вам за Ваши добрые сердца и помощь!
Все отчёты по затратам будут опубликованы позже! Спасибо всем добрым людям! Спасибо, что следите за нашими новостями и остаётесь с Катюшей! Мы вас любим!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Благотворительность!
Комментарии к ответу