Да будет так• 26 декабря 2018
помогите!риск синдрома Дауна 1 к 126
только что получила результат первого скрининга .
УЗИ хорошее, носовая кость есть ,воротниковое пространство в норме.
что делать?
мой врач в отпуске.
думаю сделать еще одно УЗИ и еще раз сдать кровь на скрининг, но в другой лаборатории.
возраст 39 лет.
срок сегодня 12 недель и 4 дня
спасибо всем, кто ответит.
УЗИ хорошее, носовая кость есть ,воротниковое пространство в норме.
что делать?
мой врач в отпуске.
думаю сделать еще одно УЗИ и еще раз сдать кровь на скрининг, но в другой лаборатории.
возраст 39 лет.
срок сегодня 12 недель и 4 дня
спасибо всем, кто ответит.
показать весь текст
307
0
риск рассчитывает программа, вам верно сказали, подставьте другой возраст, лет на 10 меньше - будут другие цифры.
у меня первый скриннинг показал риск СД 1:сто двадцать с чем-то, не помню.
узи в норме. врач сказала не парить мозги, потому риск в пределах возрастной нормы. вот если бы было иное значение, тогда можно было бы задумываться об амнио.
беременность в 42.
у меня первый скриннинг показал риск СД 1:сто двадцать с чем-то, не помню.
узи в норме. врач сказала не парить мозги, потому риск в пределах возрастной нормы. вот если бы было иное значение, тогда можно было бы задумываться об амнио.
беременность в 42.
Может и ни одного не быть , если интересно зайдите на форум мам деток с СД , у ни в основном и УЗИ и скрининг хорошие были
Ответ дляЧупокабра
У его жены? 
на узи замеры были критически низкие. поэтому на амнио послал жену. но всё ок. а ребннок родился с манипусиньким носиком. но это оказалось наследственным.
а вообще , Рубаника обожаю.)
а вообще , Рубаника обожаю.)
И в диасервисе могут быть погрешности в результатах анализа и Рубаник ошибки делает. В 1 род.доме хорошая аппаратура, поедте
Амнио назначают после консилиума врачей, его делают в Кривом Роге или Харькове. Какой там откат?
Не переживайте - самое главное это узи. А это информация - что 1 из 126 возможно родиться с таким синдромом. Это как гадание на кофейной гуще...
У моей сёстры в 41 был показатель 1:30, что превышало возрастные нормы. Сделала амнио в ПАГ Киев. Все ок. Ребёнок норма. Но бывает по-разному.
Оооо, як я вас розумію. Я після першого УЗД з високим ризиком трисомії, потім кожен раз йшла з точно таким відчуттям як ви написали - як на плаху. І ще мені рекомендували раз на місяць УЗД робити, в мене ще киста була, яку треба було контролювати.... Лкжиш на кушетці і страшно на мовні тор глянути....
Автор,принимать решение только Вам.Это Ваш ребенок.За себя скажу был плохой первый скининг,второй еще хуже (вероятность СД).Была на консультации у генетика. Сделала амнио,результат по фиш-методу 3 дня,где СД не подтвердился (общий результат 2 неделе ждала).
У меня был такой же результат скрининга, только мне было 25 лет. Доверилась запорожским генетикам (бездари невероятные) и узистам. Узи делала у Паук. По всем узи всё было идеально. У моей дочки оказался сД. ’Обнаружили’ уже в роддоме))
При следующей беременности направили на амнио, потому что и узи и скрининг были не очень. В итоге - второй ребенок здоров
Если не будете растить малыша с сД - делайне нипт или амнио. Только они скажут точно. Остальное - лотерея.
Но я Вам скажу от чистого сердца, что бы тут не писали - в сД нет ничего страшного, и сейчас я рада что всё сложилось как сложилось.
Тему не читала и не буду. Если что-то интересует, автор, пишите в личку
При следующей беременности направили на амнио, потому что и узи и скрининг были не очень. В итоге - второй ребенок здоров
Если не будете растить малыша с сД - делайне нипт или амнио. Только они скажут точно. Остальное - лотерея.
Но я Вам скажу от чистого сердца, что бы тут не писали - в сД нет ничего страшного, и сейчас я рада что всё сложилось как сложилось.
Тему не читала и не буду. Если что-то интересует, автор, пишите в личку
Извините, все не читала. Но посоветую УЗИ врач соколовская она делает в 3 роддоме. Она глава комиссии, если что-то не то прежде чем поставить диагноз к ней на вкк посылают. Ну там несколько врачей. РУБАНИК ХОРОШИЙ но она лучше. У меня был возрастной риск хотя мне было 23...куда только не посылали.я рискнула и уже 2 скрининг был нормальный
программа часто берет во внимание другие факторы помимо узи. Курение напримр, вес, возраст и кровь(изменения в которой происходят каждый день,да что там день,каждый час и т.д. вот это и есть скрининг,а не просто узи.
Повтор скрининга ничего не даст. Потому как если даже он будет не очень высокий, риск,например средний риск,то сомнения будут все равно. Ибо есть у генетиков примеры того что все идеально, и скрининги идеальные и в итоге ребеночек с болезнью.
Повтор скрининга ничего не даст. Потому как если даже он будет не очень высокий, риск,например средний риск,то сомнения будут все равно. Ибо есть у генетиков примеры того что все идеально, и скрининги идеальные и в итоге ребеночек с болезнью.
Так откажитесь! Сделайте УЗИ и тест. У меня у подруги был случай. Её сразу запугали, что ребёнок родится ненормальным. Муж сразу сказал, что не сможет с таким жить. Она написала отказ. А ребёнок был здоров, то врачи намутили, чтоб заработать. Ей даже не показали при родах. Забрали родители ребёнка, как узнали, что все в порядке, домой, все ок.
Ответ длякошкомышь
Писать?
им надо это видеть на узи вообще-то
им надо это видеть на узи вообще-то
Цитата:
Писать? им надо это видеть на узи вообще-то[/cit
Я давала совет не Вам,а автору поста.И в обращении предоставляются все данные предыдущих обследований.По ним доктор выскажет своё мнение.
Возраст не причём особо. Свекровь в 37 рожала, у неё риски были 1 к нескольким тысячам. Не думаю что 2 года прям так принципиально и в 39 прям 1 к сотням. Кровь тоже значит много.
Всмысле когда? В 37 и рожала, это был 2012 год, делали, мне делали в той же клинике, 2 недели назад родила я. Но у меня все было хорошо и родила здорового ребёнка.
сегодня утром сходила на узи в 1 роддом, там бесплатное узи .
воротниковая зона в норме, носовая косточка визуализируется внутренним датчиком хорошо ,внешним- когда по животу смотрели- хуже.
в заключении написали- гипоплазия носовой кости.
что носик маленький .
и доктор спросила, какого размера нос у мужа.
ну небольшой у него нос.
я сказала, что была у Рубаника , он носовую кость видит хорошо никаких вопросов .
доктор сказала, что у Рубаника аппарат лучше.
и направили к генетику.
сразу же я сдала кровь на скрининг в Медлайф, результаты будут только 2 января.
у Соколовской пока не была.
думаю после 2 января собрать узи и оба скрининга ,и дальше или делать НИПТ или ждать 16 недель и ехать делать амниоцентез.
или звонить 2 января , может, еще успею на биопсию хориона до 14 недель ,там несколько дней еще будет.
все портят эти праздники .
вот как-то так пока.
воротниковая зона в норме, носовая косточка визуализируется внутренним датчиком хорошо ,внешним- когда по животу смотрели- хуже.
в заключении написали- гипоплазия носовой кости.
что носик маленький .
и доктор спросила, какого размера нос у мужа.
ну небольшой у него нос.
я сказала, что была у Рубаника , он носовую кость видит хорошо никаких вопросов .
доктор сказала, что у Рубаника аппарат лучше.
и направили к генетику.
сразу же я сдала кровь на скрининг в Медлайф, результаты будут только 2 января.
у Соколовской пока не была.
думаю после 2 января собрать узи и оба скрининга ,и дальше или делать НИПТ или ждать 16 недель и ехать делать амниоцентез.
или звонить 2 января , может, еще успею на биопсию хориона до 14 недель ,там несколько дней еще будет.
все портят эти праздники .
вот как-то так пока.
до 14 недель у меня остается дней 10.
если бы я раньше знала.
но мне скрининг в Диасервисе 5 дней делали .
если бы я раньше знала.
но мне скрининг в Диасервисе 5 дней делали .
просто мне кажется, бесполезно к генетику в Запорожье идти.
ну что он скажет?
ну посмотрит узи и анализы и скажет вероятность.
или успокоит, а вдруг зря?
и тратить деньги , нервы, время.
лучше сделать уже амнио или НИПТ.
и если все хорошо, можно будет от 2 скрининга отказаться.
а если бы я знала , то изначально бы сделала НИПТ ,его делают с 9 недель и не морочила голову со скринингами.
ну что он скажет?
ну посмотрит узи и анализы и скажет вероятность.
или успокоит, а вдруг зря?
и тратить деньги , нервы, время.
лучше сделать уже амнио или НИПТ.
и если все хорошо, можно будет от 2 скрининга отказаться.
а если бы я знала , то изначально бы сделала НИПТ ,его делают с 9 недель и не морочила голову со скринингами.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу