Пенек Возмездия• 12 марта 2021
Сбор 2 миллионов долларов на лечение 7-месячного младенца. Вопрос
По радио сейчас усиленно крутят социалку. Собирают 2 миллиона долларов на лечение ребенка каким-то препаратом, который готова продать клиника в Кливленде. Диктуют номер карточки матери (или куратора, не знаю). Только не обвиняйте меня в бессердечии и цинизме, ради бога. Но у меня вопрос. Понятное дело, что такой суммы не соберётся, это космос (до миллиона гривен ещё можно пытаться, но 56 миллионов это нонсенс). Поступает на карточку ну к примеру 500 тысяч гривен благодаря этим сборам. На лекарство конечно не хватает, младенец умирает. А деньги эти остаются семье? И она на них потом живёт и растит других детей? Или эти деньги возвращают тем, кто их перечислял, как "ненужные"? Или как это все вообще происходит?
показать весь текст
526
0
ну вот и родители делают все возможное. И у некоторых даже получается собрать такие суммы. Причем Маше Сахно в основном помогали простые люди и собрали такую сумму.
У моей кумы доход на семью 30т она каждый месяц 1т отдает на благотворительность , это у нее как пунктик, обязательно смотрит кому идет сбор и отдает , Семья у нее многодетная , на море были последний раз три Года назад , но человек так расставил приоритеты , и я думаю она не одна такая ,
Автор, я была волонтёром на таком сборе. Мы собрали деньги!
Сейчас собираю в сборе другого ребенка с такой болезнью. Все реально. Ребенок не умрет.
Сейчас собираю в сборе другого ребенка с такой болезнью. Все реально. Ребенок не умрет.
Согласна , знаю небедных людей которые реально помогают и речь о тысячах долларов идет , но не на фонды а лично
Может быть, буду только рада. Восхищаюсь такими людьми , как вы.мой жизненный опыт говорит об обратноом, люди не хотят пускать чужое горе в свою жизнь
вы знаете, я тоже стараюсь не пускать, так как сразу проецирую это на свою семью. А я очень тревожная. Но как представлю каково этим мамам... Поэтому вижу пост от друзей о помощи - просто копирую карту и перечисляю деньги.
якщо Ви почули це по радіо, це не означає, що більше ніде не проводять збір. Це хлопчик з СМА волонтера і активіста, тому задіюють всі можливі канали
Чтобы гос-во помогало детям, их родители должны платить налоги. Сколько-то тут воплей, когда фопов пытаются из тени вывести?!
у меня так почти все знакомые поступают. Людей, которые готовы перечислить какую-то сумму, очень много. Но в любом сборе нужны волонтеры, готовые впахивать, чтобы сбор шел нужным темпом... На волонтерство я не готова пока что, поэтому просто восхищаюсь такими людьми.
Ну если включить логику то любая онкология это никто не дает гарантии что человек выживет и лечение всегда дорогое и недоступное. Сомневаюсь что лично вы бы отказались от шанса выжить выбрав очень адски долгую и мучительную смерть или согласились бы видеть агонию близкого человека. Пока не прочувствуете на своей шкуре будете лицемерно философствовать...
О каком Тимуре речь? Если о том, о котором писали в постах, то он жив, хоть и нелегкое состояние
Это не цинизм, это - бизнес.
Все очень просто: разрабатывалось это лекарство 20 лет. На его разработку были потрачены миллиарды долларов. Оно не настолько популярно, чтобы можно было продавать дешевле, а работать в убыток себе лаборатории тоже не будут. Американские ученые, в отличие от наших, не получив вовремя ЗП, не выйдут на работу.
Вот вам и цена.
Все очень просто: разрабатывалось это лекарство 20 лет. На его разработку были потрачены миллиарды долларов. Оно не настолько популярно, чтобы можно было продавать дешевле, а работать в убыток себе лаборатории тоже не будут. Американские ученые, в отличие от наших, не получив вовремя ЗП, не выйдут на работу.
Вот вам и цена.
Смотрите, я перечислила примерно 200 грн, я не обеднела, а у ребенка возможно есть шанс на жизнь. Каждый сам для себя решает, что ему приемлимо, а что нет. Рано или поздно все умрут, но посильно помочь можно
Это на золгензму собирают , один укол 2, 3 млн дол
Болезнь сма 1 тип, обычно дети и до 2 лет не доживают без этого укола. Единицам собирают нужную сумму, ещё некоторые в лотерею выигрывают , как малыш с моего города...остальные не знаю даже как , надеются на что-то
Болезнь сма 1 тип, обычно дети и до 2 лет не доживают без этого укола. Единицам собирают нужную сумму, ещё некоторые в лотерею выигрывают , как малыш с моего города...остальные не знаю даже как , надеются на что-то
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу