А вот недавно• 23 мая 2025
Амніоцентез. Підвищений ризик за скринінгом.
Скажіть будь ласка щось розумне.
Робили перший скринінг тижнів в 13, за УЗД все ок, але підвищено ризик по трисомії (1:117).
Сказали чекати на біохімічні розрахунки, там мовляв рекомендації будуть написані. Ок, за кілька днів надійшли: блаблабла "що зумовлено
відміченою при ехографії тристулковою регургітацією і є підставою включити жінку до групи підвищеного ризику"
Рекомендації - повторити скринінг в 17 тижнів і консультація генетика.
Сьогодні приходимо на другий скринінг - лікар в шоці, як то ви нічого не зробили?? Показуємо його ж рекомендації - відмахується, що мали сходити до генетика давно.
Кров НЕ набрали!! Зробили УЗД - патологій розвитку не виявлено, але кров не набрали! Сказали терміново до генетика, НІПТ і кров в нас вже нічого не дасть.
Як діяти в цьому випадку, я розгублена, не можу зрозуміти чи чекати на генетика в понеділок, чи прям зараз бігти шукати хто дасть направлення на амніоцентез, чи ще щось?
Робили перший скринінг тижнів в 13, за УЗД все ок, але підвищено ризик по трисомії (1:117).
Сказали чекати на біохімічні розрахунки, там мовляв рекомендації будуть написані. Ок, за кілька днів надійшли: блаблабла "що зумовлено
відміченою при ехографії тристулковою регургітацією і є підставою включити жінку до групи підвищеного ризику"
Рекомендації - повторити скринінг в 17 тижнів і консультація генетика.
Сьогодні приходимо на другий скринінг - лікар в шоці, як то ви нічого не зробили?? Показуємо його ж рекомендації - відмахується, що мали сходити до генетика давно.
Кров НЕ набрали!! Зробили УЗД - патологій розвитку не виявлено, але кров не набрали! Сказали терміново до генетика, НІПТ і кров в нас вже нічого не дасть.
Як діяти в цьому випадку, я розгублена, не можу зрозуміти чи чекати на генетика в понеділок, чи прям зараз бігти шукати хто дасть направлення на амніоцентез, чи ще щось?
60
0
Чекайте генетика, сенсу поспішати прям зараз вже немає. Це була думка лише одного лікаря, послухайте іншого.
3
А что генетик сделает??? Он же не изменит набор генов и нипт как раз и надо делать . У вас есть гинеколог??? Вы ему деньги платите или это бесплатный врач жк???
5
Я не совсем поняла. Вы в 13 недель получили скрининг с повышенным риском СД у ребенка и ничего не сделали?
3
Как это нет, прерывание по медицинским показаниям ограничено сроком, а у автора второй скрининг уже.
1до 117 це не дуже, якщо чесна..я народжувала у 39 , і в мене був 1 до 10000, і то я нервувала..бажаю вам , щоб все було хорошо
Так у автора ещё ж и регургитация трехстворчатого клапана у плода, это один из маркеров хромосомных аномалий, там и указано, что поэтому отнесена в группу риска.
1
1
При первой беременности ставили 1:60.
Был сильный токсикоз. Не знаю, может это повлияло.
Тогда скрининг ещё был не обязательный за приличные деньги, откуда шел откат врачу (видимо). Мне навешали лапшу, что нужно поехать и оплатить. А я наивная поверила
От вмнио отказалась, т.к. в любом случае беременность прерывать не планировала.
Нервы мне тогда потрепали конкретно, рыдала от нарисованных перспектив. Муж ходил разбираться, что за фигня творится.
Ребенок родился без особенностей.
Был сильный токсикоз. Не знаю, может это повлияло.
Тогда скрининг ещё был не обязательный за приличные деньги, откуда шел откат врачу (видимо). Мне навешали лапшу, что нужно поехать и оплатить. А я наивная поверила
От вмнио отказалась, т.к. в любом случае беременность прерывать не планировала.
Нервы мне тогда потрепали конкретно, рыдала от нарисованных перспектив. Муж ходил разбираться, что за фигня творится.
Ребенок родился без особенностей.
За результатами комбінованого пренатального скринінry І триместру індивідуальний ризик жінки
по трисомії 21 у плода склав 1/117 та перевищив граничне значення (1/250), що зумовлено
відміченою при ехографії тристулковою регургітацією і є підставою включити жінку до групи
підвищеного ризику.
по трисомії 21 у плода склав 1/117 та перевищив граничне значення (1/250), що зумовлено
відміченою при ехографії тристулковою регургітацією і є підставою включити жінку до групи
підвищеного ризику.
Мені не казали щось робити. Сказали чекати на біохімічні розрахунки, в розрахунках вказано:
необхідно
продовжити подальше допологове обстеження у ІІ триместрі вагітності за наступною схемою:
1) поглиблене ультразвукове дослідження у 17- 18 тижнів з ехокардіографією та оцінкою більш
пізніх маркерних ознак хромосомної патології (21-27 травня 2025 р.);
2) консультація генетика після ехографії для визначення подальшої тактики пренатальної
діагностики.
Паралельно з генетичним було розраховано ступінь ризику по ряду перинат
Я й прийшла у 17 тижнів на 2 скринінг!
необхідно
продовжити подальше допологове обстеження у ІІ триместрі вагітності за наступною схемою:
1) поглиблене ультразвукове дослідження у 17- 18 тижнів з ехокардіографією та оцінкою більш
пізніх маркерних ознак хромосомної патології (21-27 травня 2025 р.);
2) консультація генетика після ехографії для визначення подальшої тактики пренатальної
діагностики.
Паралельно з генетичним було розраховано ступінь ризику по ряду перинат
Я й прийшла у 17 тижнів на 2 скринінг!
Я подумала, что Вы каком-то глубоком селе живёте, а тут Краснов.
Даже если гинеколог у Вас совсем древний, но как Вы можете сама не знать про нипт?
Даже если гинеколог у Вас совсем древний, но как Вы можете сама не знать про нипт?
Навіщо?? Я питала в Краснова, сказав чекати рекомендацій на підставі біохімічнихї розрахунків.
Там нічого не було такого, ну з якого дива треба було тривожитися??
Там нічого не було такого, ну з якого дива треба було тривожитися??
5
ніпт - фігня
не є підставою для переривання, наприклад.
все одно будете робити інвазивну діагностику
тому краще робіть відразу амніо
відсоток викидів дуже невеликий, сам Краснов казав
не є підставою для переривання, наприклад.
все одно будете робити інвазивну діагностику
тому краще робіть відразу амніо
відсоток викидів дуже невеликий, сам Краснов казав
3
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу