Пурген• 13 апреля 2018
2й скрининг
Я просто поговорить, очень переживаю и не нахожу места. Сегодня вечером получила результат и теперь нужно дожить до понедельника. Расскажите свои истории у кого по крови был повышен риск и чем закончилось?
44
0
1й скрининг B-ХГЧ был почти 7, через неделю пересдала - немного упал, был почти 5. И риск был 1:115 , потом 1:578. А сейчас ХГЧ 3.05 и риск 1:69 (((
По УЗИ у Мельника все идеально.
Он сказал, что причин повышенного ХГЧ масса, главное что он падает. Назначил 2й скрининг - посмотреть динамику. Есть шанс, что не нужно будет делать амниоцентез? Кто с таким сталкивался?
По УЗИ у Мельника все идеально.
Он сказал, что причин повышенного ХГЧ масса, главное что он падает. Назначил 2й скрининг - посмотреть динамику. Есть шанс, что не нужно будет делать амниоцентез? Кто с таким сталкивался?
У подруги риск был меньше, но все равно родила ребенка с синдромом Дауна. Так что тут никто Вам точно не скажет по опыту.
НО я искренне желаю, чтоб Ваши опасения не подтвердились!
НО я искренне желаю, чтоб Ваши опасения не подтвердились!
Так это Вам решать, делать или нет. Просто надо решить, что будете делать в любом из случаев. По результатам вашего скрининга - делать надо, чтобы знать наверняка, пока это только вероятность, которая может подтвердиться, а может не подтвердиться. И не подтверждается достаточно часто.
Есть еще неинвазивные тесты, но это все время, ну и деньги конечно.
Есть еще неинвазивные тесты, но это все время, ну и деньги конечно.
Ответ дляМорковку дай
У подруги риск был меньше, но все равно родила ребенка с синдромом Дауна. Так что тут никто Вам точно не скажет по опыту.
НО я искренне желаю, чтоб Ваши опасения не подтвердились!
НО я искренне желаю, чтоб Ваши опасения не подтвердились!
А по УЗИ были какие-то признаки?
не жалейте, вы все правильно сделали. Я делала только первый, там все было ок, поэтому второй не делала - но только по причине того, что в любом случае наверное рожала бы, поэтому не видела смысла.
Были наверное, но был плохой узист. Заподозрили неладное уже очень поздно. И да, делали для подтверждения тогда уже амниоцентез.
Но сейчас еще есть НИПТ, правда не знаю на каких сроках делается.
А УЗИ в Гравимеде делаете? У них там очень хвалят генетика.
Но сейчас еще есть НИПТ, правда не знаю на каких сроках делается.
А УЗИ в Гравимеде делаете? У них там очень хвалят генетика.
В очереди к узисту, одна женщина расказала мне свою историю. Ей по всех скинингах поставили сто процентную болезнь ребенка, вроде Дауна или тоже с что то с хромосомами. Послали на аборт в 19 недель. Женщина в последнюю минуту отказалась от него. В итоге родила здорового, хорошего ребеночка. Задайте вопрос гинекологу, если все плохо, что они смогут сделать? На больших сроках аборты не делают. Что даст исповедование? Если подтвердится результат, что нужно делать. Как по мне, сейчас специально ставят плохие диагнозы, увеличивают риски для того, что б заработать на исследованиях деньги. Одним словом - бизнес. А если нервничать, только навредите ребеночку. Дай Бог Вам и вашему малышу здоровья и всего хорошего.
сделайте узи у Пидченко, а вообще главное узи, если по узи все ок, то будет все хорошо, я при Б не сдавала кровь только узи
Тоже два раза делала у Пидченко УЗИ,третий у Мельника.Если они заподозрят неладное тогда надо шевелится.Можно сейчас делать тест по крови который оч точный,но стоит дофига.Но наверняка лучше чем прокол.А скрининги то как синоптики,ошибаются один раз ,но каждый день.
Риск был 1:154 по крови. Узи у Пидченко в 18 недель без маркеров хромосрмных патологий . Рекомендован Т.Ю. амнио, который и показал СД. Не всегда генетические патологии видны на Узи.
Так не бывает в принципе. Она Вас обманула. По скринингу не ставят диагноз (не бывает никакого 100% подтверждения в нём) и врачи не делают прерывание. Только после амниоцентеза.
никто не ставит специально плохие диагнозы, это все вероятности, и они нужны в том числе для статистики. Без дополнительных анализов никто на аборт не посылает, ну нормальные врачи во всяком случае.
Он же не Бог, по УЗИ все хорошо, а по крови лажа. Думаю и Пидченко будет рекомендовать, пологаясь на анализ, амниоцентез. Я Мельнику доверяю, он тоже хороший специалист. И оборудование у него новое, очень хорошее в 4ом роддоме.
Согласна. Но пока не особо тешит. Муж не говорит на эту тему, может и переживает по своему, но не показывает. А меня это ещё больше заводит, кажется, что ему все пох... живёт своей обычной жизнью, сейчас работает, смотрит фильм, а мне выть хочется... Малявочка, как обычно, толкается вечером.
Если нет нужно поторопиться до 22 неделе вроде успеть сделать амнио или НИПТ . Потому что после 22 х недель никто ничего не сделает ( это если о самом плохом исходе говорить ) .
Гарантий вам не один Узист не даст никогда , это большая ответственность , только прокол . Поэтому тут вам только решать делать амнио или нет .
Желаю что бы все прошло хорошо
Гарантий вам не один Узист не даст никогда , это большая ответственность , только прокол . Поэтому тут вам только решать делать амнио или нет .
Желаю что бы все прошло хорошо
По моему опыту : у меня было хорошее УЗИ, скрининг по крови я не делала , я сразу пошла делать НИПТ, и следующюю беременность тоже буду делать сразу НИПТ с 9 недели беременности не важно будут показания или нет . Это мое спокойствие , я бы всем рекомендовала делать этот тест , надеюсь он станет более доступным , что бы его могли позволить все .
У вас был печальный опыт уже ?
У меня в прошлом году была не удачная беременность, но там и по УЗИ было видно сразу , поэтому отправил меня Мельник сразу на прокол ( биобсиЯ хориона ) и диагноз подтвердился ((( не хватало у ребёнка одной хромосомы . Я не представляю что бы было если бы я отказалась от прокола и надеялась на чудо ( мне многие говорили не делай этот прокол ) .
Сейчас амнио делают многие беременные при малейших сомнения ( слышу от знакомых часто) , что бы спать все беременность спокойно . Лучше получить хороший результат и радоваться , чем сомневаться и накручивать себя . Надеюсь у вас так и будет , анализ покажет что малыш здоров )))
У меня в прошлом году была не удачная беременность, но там и по УЗИ было видно сразу , поэтому отправил меня Мельник сразу на прокол ( биобсиЯ хориона ) и диагноз подтвердился ((( не хватало у ребёнка одной хромосомы . Я не представляю что бы было если бы я отказалась от прокола и надеялась на чудо ( мне многие говорили не делай этот прокол ) .
Сейчас амнио делают многие беременные при малейших сомнения ( слышу от знакомых часто) , что бы спать все беременность спокойно . Лучше получить хороший результат и радоваться , чем сомневаться и накручивать себя . Надеюсь у вас так и будет , анализ покажет что малыш здоров )))
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу