вы делали скрининг на 18-20 неделе беременности?

Да, делала.
Не знаю, обязательно или нет, мне гинеколог сказала сделать, я и сделала.

Не делала,поздно спохватилась,а вообще это дорого

Да, делала, у нас возраст после 35, сама боялась очень генетических отклонений

а мне сказал решить - да или нет. если нет - написать письменный отказ.

сделала УЗИ у надежного доктора,все хорошо. для себя только прогестерон проверила

Делала первый.Результаты были плохие.Я в истерике билась! Толком никто ничего не говорил.Сама начала изучать этот вопрос и пришла к выводу, что анализы у нас то делают, а как их разобрать не знают! Никто ничего не учитывал у меня, ни вес, ни возраст, ни то какие препараты пью!А это все нужно учитывать! На узи все прекрасно было и на второй скрининг я не пошла!Дочке уже 2 года! Здоровая, красивая! Не тратьте нервы и деньги! Если конечно на узи все нормально!Не умеют у нас делать столь сложные анализы! Выкачка денег!

ПРи том,что рожала я в 40 лет!!!

Для меня 248 грн за этот анализ недорого, и я решила делать.

Вы абсолютно правы,
меня мой баран-дохтор, послал на первый скриниг (мне было 26 лет) и не смог прочитать эти результаты анализов, что я пережила...в общем довел меня до того что я делала пункцию околоплодных вод чтобы узнать что все хорошо, и денег потратила уйму и нервов и слез пролила..

Я сделала на свою голову и такое пережила, что вспоминать страшно: по гормонам был высокий риск синдрома Дауна, меня уже направляли на кордоцентез и если бы не отказалась, могла бы остаться без доченьки. Ребёночек родился здоровым, была патология прикрепления пуповины и при инвазивных процедурах скорее всего всё бы закончилось очень плохо...

Слава Богу, что все закончилось благополучно после пункции!

Первый скрининг - дает самый правильный результат на возможность генетических отклонений, точность - 95%, если правильно сделать. Если по первому все ок, второй можно не делать. Сдать только кровь для исключения спина бифида.

вот и я задаюсь этим вопросом. дорогостоющая штука, но пользоваться ею не все врачи, даже высшей категории, умеют, тем более, учитывать прочие факторы, влияющие на результат анализов.

у нас 375 грн

с первой беременностью 2 года назад сдавала оба, результаты толком никто не смотрел, в карточку вложили и все, а теперь опять беременна, не сдавала ни одного, не верю в их качественность. Этот анализ назначается по показаниям, они расписаны, погуглите, там по-моему, наличие в семье случаев генетичесеих заболевпний и возраст матери выше 35. Мнет32, случаев заболевания не было, вот ч и сдааала

первый не делала, становилась на учет в 15 недель

насколько я знаю, самый верный это первый. мне говорили что второй собственно и нет смысла делать.
может лучше хорошее узи?

так чего начинать? мне кажется если и делать, то первый...

никаких генетических заболеваний не припоминается в нашей семье... сегодня принесла узи - врач посмотрел - нормальное. мне кажется, на скрининг отправляют по шаблону...

Да, очень переживала, еще к тому времени пока все это делалось решалось уже подошел такой срок, что о прерывании беременности и речи не могло быть.
наревлась, напереживалась

Не парьтесь! Успокойтесь! Купите себе что- то за эти деньги!!!!Все у вас хорошо! А если сдатите анализ будет хорошо вашему врачу! Он себе что- то купит!

Тот же С. Дауна никак не связан с наследственностью, ни с образом жизни. Единственный фактор очевидный - возраст матери, также возраст матери матери.

Первый не делала,второй сделала,чтобы успокоить себя )
У нас он 290 грн,повторюсь ,если б не сделала то ходила б переживала,для себя чисто делала.

Да что Вы? Вот даже не поленилась, почитала законодательство, чего и Вам желаю

ПОКАЗАННЯ ДО НАПРАВЛЕННЯ ВАГІТНОЇ НА МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНЕ КОНСУЛЬТУВАННЯ *

1. Вік вагітної 35 років і більше. Вік чоловіка 40 років і більше.
2. Наявність у одного з подружжя спадкової патології, хромосомної перебудови або вродженої(их) вади розвитку.
3. Наявність у вагітної фенілкетонурії, муковісцидозу та інших спадкових захворювань
4. Наявність в родині живих або померлих дітей зі:
- спадковою або хромосомною патологією;
- вродженими вадами розвитку - ізольованими або множинними;
- розумовою відсталістю;
- мертвонародженням.
5. Наявність вищезазначеної патології серед родичів.
6. Кровноспоріднений шлюб.
7. Звичне невиношування вагітності невстановленого генезу у І триместрі вагітності.
8. Несприятливі впливи у ранні терміни вагітності (захворювання, діагностичні або лікувальні процедури, прийом медикаментів).
9. Ускладнений перебіг вагітності (загроза переривання з раннього терміну, яка не піддається терапії, багатоводдя і маловоддя).
10. Вагітні після ДРТ.
11. Патологія плода, виявлена при пренатальному скринінгу (УЗ, біохімічні маркери, високий індивідуальний генетичний ризик виникнення хромосомної та деякої вродженої патології).
12. Наявність у подружжя шкідливих факторів, пов´язаних із професією.

не врач, а частная лаборатория точно богатится

доктор, фамилия которого указана в направлении получает 10% стоимости назначенных анализов, в Синево так

Даже если и получает , то с моих 248 грн, получит 25 грн)))

а сколько таких, как вы, в день? и из них, согласно нашему опросу, делают скрининг 70%

Мне не жалко, пусть получает)
Я чужие деньги не считаю , для себя решила делать и точка, а то что она получит, меня не касается)))