Популярные вопросы!
----------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
показать весь текст
3686
0
Отчёт о поступлениях на 27.09.19
Сбор на биопсию нерва 5900 долларов (147 500 гр)
Всего собрано - 4884.52 гр)
В ’Копилочку добра’ для Кати:
+ 200 гр Лукьяненко Юлия
+ 99.50 гр Голик Анна
+ 500 гр Солодовник Татьяна + ком.’Катюша, выздоравливай скорее!’
+ 44.77 гр от доброй волшебницы
+ 99.50 гр Вакар Юлия
+ 250 гр Проказа Александр
+ 50 гр Бондарь Елизавета
Спасибо ВАМ, дорогие наши помощники!
Спасибо Вам за Ваши добрые сердца!
Сбор на биопсию нерва 5900 долларов (147 500 гр)
Всего собрано - 4884.52 гр)
В ’Копилочку добра’ для Кати:
+ 200 гр Лукьяненко Юлия
+ 99.50 гр Голик Анна
+ 500 гр Солодовник Татьяна + ком.’Катюша, выздоравливай скорее!’
+ 44.77 гр от доброй волшебницы
+ 99.50 гр Вакар Юлия
+ 250 гр Проказа Александр
+ 50 гр Бондарь Елизавета
Спасибо ВАМ, дорогие наши помощники!
Спасибо Вам за Ваши добрые сердца!
Змунчило Катя, 20 лет, Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
Реквизиты для помощи Кате: 1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
Реквизиты для помощи Кате: 1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284, карта на имя Змунчило Елена (мама Кати)
!!!СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
Мне очень тяжело снова просить вас помочь мне. Но сейчас наша семья находимся в сложнейшей ситуации... Вы ведь знаете, что недавно мы возили нашу дочь на обследование в Стамбуле. После осмотра неврлога нам сказали, что нужна биопсия нерва. Но в Medical Park такое не делают, поэтому пришлось искать узконаправленную клинику.
⠀
Нам недавно пришел счёт на 5900 долларов (147 500 грн; курс на 27.09.19) В эту стоимость входит биопсия нерва и дополнительные обследования ... Снова деньги...и очень большая сумма, неподъёмная для нашей семьи...
⠀
Биопсия нерва - это очень важное обследование для постановки точного диагноза. Врачи сказали, что потеряно очень много времени и без биопсии они не смогут поставить диагноз, и соответственно назначить правильное лечение, которое поможет нашей дочери.
⠀
Всё не так просто. В обследований Кати в Medical Park есть срок годности. Надо делать биопсию как можно скорее. В противном случае много чего придется переделывать, а это всё деньги. Ехать надо в октябре-ноябре... Времени очень мало, чтобы собрать такую сумму.
⠀Мне очень тяжело снова просить вас помочь мне. Но сейчас наша семья находится в сложнейшей ситуации... Вы ведь знаете, что недавно мы возили Катюна обследовании в Стамбуле. После осмотра невролога нам сказали, что нужна биопсия нерва. Но в Medical Park такое не делают, поэтому пришлось искать узконаправленную клинику.
⠀
Нам недавно пришел счёт на 5900 долларов (147 500 грн; курс на 27.09.19) В эту стоимость входит биопсия нерва и дополнительные обследования ... Снова деньги и очень большая и неподъёмная сумма для нашей семьи...
⠀
Биопсия нерва - это очень важное обследование для постановки точного диагноза. Врачи сказали, что потеряно очень много времени и без биопсии они не смогут поставить диагноз, и соответственно назначить правильное лечение, которое поможет нашей дочери.
⠀
Всё не так просто. В обследований Кати в Medical Park есть срок годности. Надо делать биопсию как можно скорее. В противном случае много чего придется переделывать, а это всё деньги. Ехать надо в октябре-ноябре... Времени очень мало, чтобы собрать такую сумму.
⠀
Семь с половиной лет Катя прикована к инвалидной коляске. Семь с половиной лет изнурительных ежедневных зарядок, массажей, которые изматывают. Сейчас очень важно успеть собрать деньги , потому что уже окончательно потеряно время, и врачи потом уже не смогут помочь. ⠀
Наша семья натерпелась много бед. Катя должна встать на ноги, ради своих близких. Ради тех, кто верит!! Ради того, чтобы изменить этот мир.
Помогите нам в борьбе с тяжёлой болезнью.
Ведь только вместе мы сможем справиться с этим!
⠀
Реквизиты для помощи:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (моя мама)
2. Яндекс-кошелек 410012328953435
3.QiWi кошелёк +38093 78 25 630
4. WebMoney-кошельки:
WMR - R 374762858
Катя прикована к инвалидной коляске. С ейчас мне очень страшно не успеть собрать деньги и уже окончательно потерять время, что врачи уже не смогут помочь. ⠀
Наша семья натерпелась много бед. Я должна встать на ноги, ради своих близких. Ради тех, кто верит в меня. Ради того, чтобы изменить этот мир.
Помогите мне в моей борьбе с тяжёлой болезнью.
Ведь только вместе мы сможем справиться с этим!
⠀
Реквизиты для помощи:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (моя мама)
2. Яндекс-кошелек 410012328953435
3.QiWi кошелёк +38093 78 25 630
4. WebMoney-кошельки:
Мне очень тяжело снова просить вас помочь мне. Но сейчас наша семья находимся в сложнейшей ситуации... Вы ведь знаете, что недавно мы возили нашу дочь на обследование в Стамбуле. После осмотра неврлога нам сказали, что нужна биопсия нерва. Но в Medical Park такое не делают, поэтому пришлось искать узконаправленную клинику.
⠀
Нам недавно пришел счёт на 5900 долларов (147 500 грн; курс на 27.09.19) В эту стоимость входит биопсия нерва и дополнительные обследования ... Снова деньги...и очень большая сумма, неподъёмная для нашей семьи...
⠀
Биопсия нерва - это очень важное обследование для постановки точного диагноза. Врачи сказали, что потеряно очень много времени и без биопсии они не смогут поставить диагноз, и соответственно назначить правильное лечение, которое поможет нашей дочери.
⠀
Всё не так просто. В обследований Кати в Medical Park есть срок годности. Надо делать биопсию как можно скорее. В противном случае много чего придется переделывать, а это всё деньги. Ехать надо в октябре-ноябре... Времени очень мало, чтобы собрать такую сумму.
⠀Мне очень тяжело снова просить вас помочь мне. Но сейчас наша семья находится в сложнейшей ситуации... Вы ведь знаете, что недавно мы возили Катюна обследовании в Стамбуле. После осмотра невролога нам сказали, что нужна биопсия нерва. Но в Medical Park такое не делают, поэтому пришлось искать узконаправленную клинику.
⠀
Нам недавно пришел счёт на 5900 долларов (147 500 грн; курс на 27.09.19) В эту стоимость входит биопсия нерва и дополнительные обследования ... Снова деньги и очень большая и неподъёмная сумма для нашей семьи...
⠀
Биопсия нерва - это очень важное обследование для постановки точного диагноза. Врачи сказали, что потеряно очень много времени и без биопсии они не смогут поставить диагноз, и соответственно назначить правильное лечение, которое поможет нашей дочери.
⠀
Всё не так просто. В обследований Кати в Medical Park есть срок годности. Надо делать биопсию как можно скорее. В противном случае много чего придется переделывать, а это всё деньги. Ехать надо в октябре-ноябре... Времени очень мало, чтобы собрать такую сумму.
⠀
Семь с половиной лет Катя прикована к инвалидной коляске. Семь с половиной лет изнурительных ежедневных зарядок, массажей, которые изматывают. Сейчас очень важно успеть собрать деньги , потому что уже окончательно потеряно время, и врачи потом уже не смогут помочь. ⠀
Наша семья натерпелась много бед. Катя должна встать на ноги, ради своих близких. Ради тех, кто верит!! Ради того, чтобы изменить этот мир.
Помогите нам в борьбе с тяжёлой болезнью.
Ведь только вместе мы сможем справиться с этим!
⠀
Реквизиты для помощи:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (моя мама)
2. Яндекс-кошелек 410012328953435
3.QiWi кошелёк +38093 78 25 630
4. WebMoney-кошельки:
WMR - R 374762858
Катя прикована к инвалидной коляске. С ейчас мне очень страшно не успеть собрать деньги и уже окончательно потерять время, что врачи уже не смогут помочь. ⠀
Наша семья натерпелась много бед. Я должна встать на ноги, ради своих близких. Ради тех, кто верит в меня. Ради того, чтобы изменить этот мир.
Помогите мне в моей борьбе с тяжёлой болезнью.
Ведь только вместе мы сможем справиться с этим!
⠀
Реквизиты для помощи:
1. ПРИВАТБАНК - номер карты 5168757332396284,
карта на имя Змунчило Елена (моя мама)
2. Яндекс-кошелек 410012328953435
3.QiWi кошелёк +38093 78 25 630
4. WebMoney-кошельки:
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Благотворительность!
Комментарии к ответу