А есть ли смысл лечить тяжелобольных деток?

автор, в вашем случае не стоит лечить вас. Вообще. никогда
у вас денег все равно нет.

Неправда, что шансов нет. Молодым намного легче вылечиться . И представьте себя на месте их родителей.

ну вот моя история. Родила 11 лет назад глубоко недоношенного ребенка. Врачи шансов не давали, очень тяжелая была. Мы продали квартиру, чтобы иметь возможность покупать лекарства, тогда еще это не оплачивалось по НСЗУ. Собирали лекарства по всей Украине, курьерами доставляли. Свекровь моей подруги, когда узнала, сколько мы денег тратим, сказала : ’Хай бы вмырало, другого народять, ото скильки денег тратят’.
А моей дочке сейчас 11 лет, она прекрасный ребенок, ходит, говорит, танцует и хорошо знает английский. Нужно было не тратиться тогда?

Кожне життя цінне і важливе. Навіть якщо хвороба невиліковна - покращити якість життя наскільки можливо. Це важливо для дитини і надважливо для батьків - зробити все, що можливо

Страшно коли коштів немає і немає тисяч доларів, що тоді робити, повільно помирати? Мають бути державні програми хоча б для дітей, не знаю чи такі існують..

Есть смысл,так как если лечить,то и лечение со временем найдется

Ваш НИК красноречиво все сказал

Я намагаюсь зрозуміти вас, автор. В нас жінка продала квартиру, все вклала в лікування, онко і дуже швидко померла. Інша лікувалась за державний кошт, я не знаю що їй виділяли, жива ще й досі. Тут як пощастить. Але дітей, адекватні батьки будуть лікувати. Питання навіть не стоїть.

То ви пропонуєте всім плювати на мораль, чи як?

Є такий розділ медицини, де просто пропонують допомоги дитині прожити максимально довго і комфортно, скільки хвороба дозволить
І це правильно

С этим согласна

Я таких дітей бачила, що там справді тільки так
На жаль, батьки їх роками мучили з тим лікуванням.
То серйозні вроджені вади

У фарм компаний доход. А мораль- у родителей. Поэтому вопрос лечить или нет даже не стоит.

Можно подумать.
тут есть темы, посты, поведение в разы страшнее и опаснее.
Вопрос , кстати, нормальный, просто он лежит в той плоскости. в которой не то что ответить, а задать себе не каждый может.

1. С чего вы взяли что легче?
2. Если это генетическое заболевание, то его потом передадут следующим поколениям, что мягко говоря не очень, с точки зрения людей, как вида

А на взрослых пофиг?
Очень милосердно, лечить больного ребенка до 18 лет, а потом забить и пусть ищет деньги где хочет.
Что часто и случается а случае помощи от многих фондов.

Відтепер без анонімів. З повагою, Адміністрація.

Все эти попытки вылечить неизлечимое дают возможность медицине идти вперед. Это единственный оправдывающий момент.
Поддерживать жизнь в овоще бессмысленно и мучительно для всех, но люди цепляются за надежду, медицина шагает вперед, кто-то богатеет. Не дай Бог делать такой выбор.

Автор, интересно ,если бы сбор средств осуществлялся именно на вашего ребенка или на вас, если например у вас нет детей.Вы бы тоже задали бы этот вопрос?

Нік в тему!

У ребенка была онкология. Три года ремиссии(ттт). Но недавно подозревали рецидив, три месяца то одно обследование то другое(опухоль в легких в динамике смотрели, диагноз лимфома). Я думала поседею если честно. Мне первый круг лечения, хоть и Лимфома Ходжкина не самое тяжелая онкоболезнь, дался тяжело очень. По деньгам многое было бесплатно охматдет, но с нашей стороны траты тоже были, обошлись без долгов и фондов Слава Богу. Но когда снова подозрения я не могла ни спать ни жить трое суток, поседела немного. Слава Богу обошлось,все неактивно. И честно говоря наши финансы просели с мужем сильно с довоенной поры, так сказать, то первая мысль ’ Кошмар, опять’ А вторая - где на это взять деньги? Ведь второй круг и сложнее и дороже лечится, и препараты страшнее намного в плане побочек и возможна ТКМ(пересадка костного мозга). Там оплачивает государство, но сопроводительные препараты недешевые опять же самим или сборы открывать. В общем намного сложнее. Я как мать не хочу терять ребенка. Но и эти мысли где взять деньги тогда тоже убивали. Хорошо что обошлось, все нормально. Как раз перед тем обстрелом 8 июля за неделю где-то закончили проверки. Жизнь ценнее денег, но если в данный момент взять эти деньги негде - это тоже страшно.

Плохо когда денег негде взять, на обследование с трудом находишь,у нас так было этим летом-весной частично. Совпало так просто, период такой что сами в финансовых проблемах,еле тянем.
Но и даже если генетическое заболевание то сидеть и смотреть как ребенок умирает - да даже нелюбящие родители не смогут. Это все равно часть тебя, твоя плоть и кровь. Вот и стараются вылечить или реабилитировать, по крайней мере пока надежду на изменения окончательно не потеряют. Лечение может помочь и жертвы оправданны. Может не помочь и жертвы напрасны. Но заранее знать этого невозможно, невозможно предсказать отреагирует ли организм ребенка и мозг и как все пойдет. И если родители пустят на самотек то в случае летального исхода будут себя грызть почему не попытались спасти еще раз где-то. Да и потом извините за цинизм, будут вопросы от прокуратуры и органов опеки - почему Вы как родители не лечили ребенка, не пытались даже,ведь по закону это Ваша обязанность. Могут и халатность впаять и еще что. Не все так просто и с юридической точки зрения тоже.