Кишмишная Мая• 03 февраля 2020
Синдром Дауна
Девочка закрыла тему про подозрение у ребёнка синдрома. Одним из показателей она описывает сплошную линию на руке, я не знала, что это признак синдрома. Погуглила, что это и вспомнила, что у дочки подружка на танцах с такими линиями на руках, абсолютно нормальный ребёнок ей 12 лет, никаких отклонений у неё нет, наоборот очень талантливая девочка. Очень интересная, общительная. Я ещё обратила внимание, что у неё странные линии, но не знала ничего об этом. Ещё нашла в гугле, что у Британского премьер министра Тони Блера такие линии на руках. А у вас есть такие положительные примеры из жизни? Хочется ее как-то поддержать(
162
0
Обезьянья складка не является 100% маркером СД. Там оцениваются многие показатели, не только внешние, но также тонус мышц ребёнка.
Если внешние признаки, то форма черепа, расстояние между первым и другими пальцам на ноге, пропорции конечностей, ушной завиток, монголоидный разрез глаз.
У моей коллеги дочка на первый взгляд , меня аж в жап бросило, конда увидела, думала с синдромом дауна. Но потом привыкла, и она росла менялась. Как-то широко глаза расположены и носик специфический, голова крупновата. Сейчас красавица . И у знакомой ребенок с такими ладошками, он особый ребенок но сд нет.
Естественно. Одна беда. До родов все героини (скрининг развод, как раньше рожали, я напишу отказ, буквально пару дней назад была тема), а после родов оставили ребёнка в рд и уплыли в новую жизнь.
Если вы прочитали, то должны были узнать, ’что такая складка встречается у 5% населения и может находиться на ладонях людей с очень высоким уровнем интеллекта, так что она не является признаком низкого IQ или интеллектуальных проблем’
Скрининг - это расчет вероятности. Даже если он 1:2, то одна из двух женщин родит здорового ребенка.
Он делается для того, чтобы определить группу риска, для которой показан амниоцентез.
Он делается для того, чтобы определить группу риска, для которой показан амниоцентез.
А что по ребенку не видно, что он с синдромом? Их сразу видно на лицо. Что там еще сдавать и искать?
Там все элементарно считается. Условно риск 1: 100 означает, что у 99 женщин с такими показателями будут здоровые дети, а у 1й с аномалией.
По этому ЕСТЕСТВЕННО, что Ваши подруги попали в эти 99. Только гарантий, что ты не 100я - нет
По этому ЕСТЕСТВЕННО, что Ваши подруги попали в эти 99. Только гарантий, что ты не 100я - нет
НИПТ 10 тыс стоит. Как бы не у каждого есть. И осудить легче всего. А вот воспитать, лечить и заботится не каждый сможет(
Тут была тема, фото здорового ребенка лет 7, на которого врач сказала, что у него СД внешне, мама спрашивала или похож. Ребенок действительно похож, но тем не менее СД нет.
Да, но в совокупности с другими маркерами вырисовывается уже с большой долей вероятности диагноз. Автору той темы врачи указали на несколько маркеров. Каждый из них по отдельности у нескольких процентов населения, конечно, есть
Риск 1 к 250, конечно, не большой, но там возраст матери один из ключевых параметров, автор совсем молодая, риск для неё весьма высокий
Риск 1 к 250, конечно, не большой, но там возраст матери один из ключевых параметров, автор совсем молодая, риск для неё весьма высокий
Ну так риск так или иначе есть всегда. В одном случае ты не 100я, а в другом не 25000ная
И даже если риск по скринингу очень низкий, то это все равно не гарантия рождения здорового ребенка.
И даже если риск по скринингу очень низкий, то это все равно не гарантия рождения здорового ребенка.
Рассмотрела свои руки. У меня тоже такая линия. Не больна. Школа с медалью. Интеллект выше среднего
У моего старшего сына на одной руке такие линии, маленькие ушки и нос пимпочкой был. 19 лет парню, красавец и умница. На компе нет его фото, когда маленький.
Так тут в каждой первой теме ’у меня плохой скрининг, у кого было?’ кричат ’у меня было, родился здоровый ребенок, забейте на врачей и анализы, им бы только деньги выкачать’ ...
При плохом скрининге есть дешевый амниоцентез и условной ’дорогой’ НИПТ. Но 10 тыс. на фоне затрат на адаптацию особенного ребенка - это копейки. Если нет денег на НИПТ, то надо особенно задуматься готовы ли поднимать ребенка с генетическим заболеванием.
При плохом скрининге есть дешевый амниоцентез и условной ’дорогой’ НИПТ. Но 10 тыс. на фоне затрат на адаптацию особенного ребенка - это копейки. Если нет денег на НИПТ, то надо особенно задуматься готовы ли поднимать ребенка с генетическим заболеванием.
Такое бывает ооочень редко, но солнечных деток сразу видно, уже в роддоме сразу акушеры говорят об этом диагнозе.
Новорожденных видно только по маркерам, их много. Сдавать по протоколу нужно. Ещё есть мозаицизм, это лёгкая форма синдрома если можно так сказать...
Да, я тоже помню эту тему. У нас во дворе мальчик лет 6 на него похож, кстати. Но не знаю, болен он или нет,с виду обычный. Но черты у обоих мне схожи с СД(
Есть мозаичная форма СД, это когда не все 21 хромосомы утраиваются, а только часть.
Такие дети могут сохранять нормальный интеллект (не все) и иметь сглажегные внешние признаки. Помнится в той теме врач подумала об этой форме.
Такие дети могут сохранять нормальный интеллект (не все) и иметь сглажегные внешние признаки. Помнится в той теме врач подумала об этой форме.
Вы не правы. У многих новорождённых не понять.
А вот то, что часто (очень часто) синдром Дауна является НЕ единственной проблемой - это точно.
А вот то, что часто (очень часто) синдром Дауна является НЕ единственной проблемой - это точно.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу